Aktuelle Studien

Studien aus der Dermatoonkologie, Link zu Hauttumorzentum USZ

Studien zu entzündlichen Hautkrankheiten (PDF)

 

Folgende Studien suchen Teilnehmende:

Apre-Scalp; Skalp-Psoriasis mit Apremilast (Otezla®)
​Indikation
​Alle Patienten und Patientinnen mit Scalp-Psoriasis, die Juckreiz und Lebensqualitätsbeeinträchtigung haben.
​Einschlusskriterien
  1. ​Adult (>18yrs);
  2. Signed informed consent
  3. Psoriatic lesions with DLQI >10 and involvement of >20% of the scalp and pruritus with a VAS score of > 50 (0-100);
  4. Und andere
​Ausschlusskriterien
  1. ​Erythrodermic Ps;
  2. Use of any anti-psoriatic therapy last administered less than 4 weeks of start of study drug
  3. Und andere
​Kontakt
​Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch)
​Laufzeit
​52 Wochen

 

I4V-MC-JAHM (Baricitinib bei atopischer Dermatitis)
Indikation
Alle mittelschwer bis schwer betroffenen Neurodermitis Patienten und Patientinnen die Tag für Tag mit zum Teil massiven Einschränkungen im Alltag kämpfen müssen.
​Einschlusskriterien
  1. 18 Jahre alt während Unterzeichnung der PIC
  2. Diagnose AD mindestens 12 Monate
  3. Mittelschwere bis schwerer AD,
    EASI >16
    IGA >3
    BSA >10%
  4. Ungenügendes Ansprechen der bestehenden topischen Therapie oder Unverträglichkeit einer topischen Therapie in der Vergangenheit
  5. Viele andere
​Ausschlusskriterien
  1. Begleitende Hautkrankheiten z.B. Psoriasis, LE
  2. Ekzema herpeticatum in den letzten 12 Monaten
  3. 2 oder mehr Episoden eines Ekzema herpeticatum in der Vergangenheit
  4. Pat. die aktuell eine Hautinfektion haben und mit sys. oder topischen AB behandelt werden
  5. Pat. mit schweren Begleiterkrankungen die sys. Kortikosteroide nehmen müssen
  6. Viele andere
​Kontakt
​Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch)
Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
​Laufzeit
​21 Wochen
I4V-MC-JAIN (Baricitinib bei atopischer Dermatitis und Vorbehandlung mit Ciclosporin)
Indikation
Alle mittelschwer bis schwer betroffenen Neurodermitis Patienten und Patientinnen, die bereits in der Vergangenheit mit Ciclosporin vorbehandelt worden sind.
​Einschlusskriterien
  1. 18 Jahre alt während Unterzeichnung der PIC
  2. Diagnose AD mindestens 12 Monate
  3. Mittelschwere bis schwerer AD,
    EASI >16
    IGA >3
    BSA >10%
  4. Ungenügendes Ansprechen der bestehenden topischen Therapie oder Unverträglichkeit einer topischen Therapie in der Vergangenheit
  5. Ciclosporin in der Vergangenheit!
​Ausschlusskriterien
  1. Begleitende Hautkrankheiten z.B. Psoriasis, LE
  2. Ekzema herpeticatum in den letzten 12 Monaten
  3. 2 oder mehr Episoden eines Ekzema herpeticatum in der Vergangenheit
  4. Pat. die aktuell eine Hautinfektion haben und mit sys. oder topischen AB behandelt werden
  5. Pat. mit schweren Begleiterkrankungen die sys. Kortikosteroide nehmen müssen
  6. Viele andere
​Kontakt
​Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch
Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
​Laufzeit
​52 Wochen oder 104 Wochen
Randomisierte, doppelblinde Studie zur Untersuchung von Secukinumab (Cosentyx®) vs. Placebo und Etanercept (Enbrel®) bei Patienten zwischen 6 und 18 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis
Indikation
Alle Patienten und Patientinnen mit zwischen 6 und 18 Jahren mit schwerer Plaque-Typ Psoriasis (PASI score ≥ 20).
​Einschlusskriterien
  1. Alter zwischen 6-18 Jahren
  2. Informed consent vorliegen
  3. Plaque-Typ Psoriasis mit PASI score ≥ 20, IGA
  4. Score = 4 und BSA ≥10%
  5. Und andere
​Ausschlusskriterien
  1. Andere Psoriasisformen ausser Plaque-Typ
  2. Vorgängige Behandlung mit einem IL-17-Blocker oder
  3. Etanercept (Enbrel®)
  4. Und andere
​Kontakt
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
52 – 256 Wochen (abhängig vom Studienarm)