Aktuelle Studien

Studien aus der Dermatoonkologie, Link zu Hauttumorzentum USZ

Studien zu entzündlichen Hautkrankheiten (PDF)

 

Folgende Studien suchen Teilnehmende:

Apre-Scalp; Skalp-Psoriasis mit Apremilast (Otezla®)
​Indikation
​Alle Patienten und Patientinnen mit Scalp-Psoriasis, die Juckreiz und Lebensqualitätsbeeinträchtigung haben.
​Einschlusskriterien
  1. ​Adult (>18yrs);
  2. Signed informed consent
  3. Psoriatic lesions with DLQI >10 and involvement of >20% of the scalp and pruritus with a VAS score of > 50 (0-100);
  4. Und andere
​Ausschlusskriterien
  1. ​Erythrodermic Ps;
  2. Use of any anti-psoriatic therapy last administered less than 4 weeks of start of study drug
  3. Und andere
​Kontakt
​Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch)
​Laufzeit
​52 Wochen

 

I4V-MC-JAHM (Baricitinib bei atopischer Dermatitis)
Indikation
Alle mittelschwer bis schwer betroffenen Neurodermitis Patienten und Patientinnen die Tag für Tag mit zum Teil massiven Einschränkungen im Alltag kämpfen müssen.
​Einschlusskriterien
  1. 18 Jahre alt während Unterzeichnung der PIC
  2. Diagnose AD mindestens 12 Monate
  3. Mittelschwere bis schwerer AD,
    EASI >16
    IGA >3
    BSA >10%
  4. Ungenügendes Ansprechen der bestehenden topischen Therapie oder Unverträglichkeit einer topischen Therapie in der Vergangenheit
  5. Viele andere
​Ausschlusskriterien
  1. Begleitende Hautkrankheiten z.B. Psoriasis, LE
  2. Ekzema herpeticatum in den letzten 12 Monaten
  3. 2 oder mehr Episoden eines Ekzema herpeticatum in der Vergangenheit
  4. Pat. die aktuell eine Hautinfektion haben und mit sys. oder topischen AB behandelt werden
  5. Pat. mit schweren Begleiterkrankungen die sys. Kortikosteroide nehmen müssen
  6. Viele andere
​Kontakt
​Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch)
Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
​Laufzeit
​21 Wochen
I4V-MC-JAIN (Baricitinib bei atopischer Dermatitis und Vorbehandlung mit Ciclosporin)
Indikation
Alle mittelschwer bis schwer betroffenen Neurodermitis Patienten und Patientinnen, die bereits in der Vergangenheit mit Ciclosporin vorbehandelt worden sind.
​Einschlusskriterien
  1. 18 Jahre alt während Unterzeichnung der PIC
  2. Diagnose AD mindestens 12 Monate
  3. Mittelschwere bis schwerer AD,
    EASI >16
    IGA >3
    BSA >10%
  4. Ungenügendes Ansprechen der bestehenden topischen Therapie oder Unverträglichkeit einer topischen Therapie in der Vergangenheit
  5. Ciclosporin in der Vergangenheit!
​Ausschlusskriterien
  1. Begleitende Hautkrankheiten z.B. Psoriasis, LE
  2. Ekzema herpeticatum in den letzten 12 Monaten
  3. 2 oder mehr Episoden eines Ekzema herpeticatum in der Vergangenheit
  4. Pat. die aktuell eine Hautinfektion haben und mit sys. oder topischen AB behandelt werden
  5. Pat. mit schweren Begleiterkrankungen die sys. Kortikosteroide nehmen müssen
  6. Viele andere
​Kontakt
​Schenkel Ajsa (ajsa.schenkel@usz.ch
Papageorgiou Karolina (karolina.papageorgiou@usz.ch)
​Laufzeit
​52 Wochen oder 104 Wochen
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) – Clinical characteristics, genetics, connective tissue abnormalities, and response to selective inhibitors

Indikation

PatientInnen mit einer Erkrankung aus der Gruppe der PROS. Das Projekt beinhaltet die klinische Beschreibung der Betroffenen sowie die Entnahme einer Biopsie aus betroffenem Gewebe zur Analyse der Eigenschaften des Bindegewebes sowie zur Kultur verschiedener Zelltypen und deren Behandlung mit einem PI3K-Inhibitor.

​Einschlusskriterien
  1. Diagnosekriterien für PROS erfüllt
  2. Unterzeichnete Einverständniserklärung
​Ausschlusskriterien
  1. Hypertophiesyndrom, die nicht zur Gruppe der PROS zählen
​Kontakt
​Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre
Propranolol Sleep Study

Indikation

Alle Säuglinge, bei denen im Rahmen eines infantilen Hämangioms eine systemische Behandlung mit Propranolol erfolgt. Die Studie untersucht anhand einer Messung mittels Aktigraphen und einem Schlaftagebuch, ob sich das Schlafverhalten von mit Propranolol behandelten Säuglingen im Alter von 3 und 6 Monaten von unbehandelten Kindern gleichen Alters unterscheidet

​Einschlusskriterien
  1. Behandlung mit Propranolol aufgrund eines infantilen Hämangioms

  2. Alter < 5 Monate

  3. Termingeborene Säuglinge (Geburt in 37. -42. SSW)

​Ausschlusskriterien
  1. Ehemals frühgeborene Säuglinge
  2. Schwere Erkrankungen, die einen Einfluss auf das Schlafverhalten haben könnten
  3. Bekannte schwere Schlafstörung in der Familie (Narkolepsie etc.)
​Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre